Для цитирования:

Куликова К.С., Васильев Е.В., Петров В.М., Тюльпаков А.Н. Аутосомно-доминантный гипофосфатемический рахит обусловленный мутацией в гене FGF23 - первый клинический случай в России. World Journal of Personalized Medicine. 2018;2(1):5-9.

For citation:

Kulikova K.S., Vasiliev E.V., Petrov V.M., Tiulpakov A.N. Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23 gene in child from Russia. World Journal of Personalized Medicine. 2018;2(1):5-9. (In Russ.)